Належна виробнича практика (GMP) є частиною системи забезпечення якості для виробництва лікарських засобів для використання людьми та діючих речовин.
Належна практика розповсюдження (GDP) базується на Рекомендаціях від 5 листопада 2013 року «Належна практика розповсюдження лікарських засобів для використання людьми», опублікованих Європейською комісією. Вони мають дві основні цілі: з одного боку, запобігання потраплянню фальсифікованих ліків у легальний ланцюжок поставок, а з іншого — забезпечення контролю над ланцюгом збуту і, відповідно, збереження якості та цілісності лікарських засобів.
Quality Austria пропонує оцінки з обох тем. Ці ревізії qualityaustria гарантувати, що вони оптимально підготовлені до будь-яких майбутніх інспекцій з боку національних компетентних органів, відповідальних за регулювання лікарських засобів.